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魚(yú)維生素A(VA)elisa試劑盒建立并優(yōu)化競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對(duì)彈性蛋白降解產(chǎn)物(EDP)的檢測(cè);觀察彈性蛋白和EDP在肝硬化患者中的表達(dá)特點(diǎn).方法 回顧性納入失代償期肝硬化患者14例,健康對(duì)照人群10例,應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)兩組人群EDP表達(dá)水平,應(yīng)用商品化ELISA試劑盒檢測(cè)兩組人群彈性蛋白水平.根據(jù)建立的劑量-反應(yīng)曲線和曲線擬合的程度,選擇最的競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)EDP的條件.結(jié)果 成功建立并優(yōu)化競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)EDP的條件,標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性擬合,R2=0.99.通過(guò)對(duì)彈性蛋白和EDP的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),肝硬化患者彈性蛋白的水平顯著高于健康對(duì)照組[(32.19±12.17) ng/ml vs.(1.90±0.46) ng/ml,P<0.05)],而EDP的表達(dá)顯著低于健康對(duì)照組[(28.20±1.80) μg/ml vs.(60.80±1.46) μg/ml,P<0.05].結(jié)論 彈性蛋白和EDP水平與失代償期肝硬化相關(guān).探討N-乙酰半胱氨酸(NAC)對(duì)缺血再灌注致肺損傷氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的影響。方法Wistar大鼠30只,體重250~300g,隨機(jī)分為3組(n=10):假手術(shù)組(S組,僅切除右,游離左動(dòng)脈)、缺血再灌注組(I/R組)和NAC處理組(N+I/R組)。NAC組和I/R組切除右,夾閉左動(dòng)脈45min再灌注以制備缺血再灌注模型,分別于夾閉動(dòng)脈前30min給予NAC150mg/kg和等量生理鹽水。


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魚(yú)維生素A(VA)elisa試劑盒三組均于再灌注4h處死大鼠,取肺組織,光鏡下觀察病理學(xué)結(jié)果;比色法檢測(cè)肺組織谷胱甘肽(GSH)及其過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、ELISA試劑盒檢測(cè)丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清及肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α、IL-6、IL-10濃度。結(jié)果NAC可減輕缺血再灌注致肺損傷,使缺血再灌注后肺組織GSH、GSH-Px、SOD含量升高,MDA降低,使血清及BALF中TNF-α、IL-6含量降低,IL-10升高(P<0.05)。結(jié)論N-乙酰半胱氨酸對(duì)缺血再灌注肺損傷有保護(hù)作用,其機(jī)制與抗氧化及抑制炎癥反應(yīng)有關(guān)。為探討飼料中添加不飽和脂肪酸對(duì)刀鱭(Coilia nasus)幼魚(yú)脂肪代謝酶活性和肌肉成分的影響,以初始體質(zhì)量為(2.78±0.09)g的3 000尾刀鱭幼魚(yú)為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為2組(每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)500尾),分別投喂不添加和添加4.76%魚(yú)油(不飽和脂肪酸添加源)的配合飼料(實(shí)測(cè)粗脂肪水平分別為7.86%和11.32%),進(jìn)行為期60 d的飼養(yǎng)試驗(yàn)。


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